Effet bénéfique de l’association hydroxychloroquine/azithromycine dans le traitement des patients âgés atteints de la COVID-19 : résultats d’une étude observationnelle
G Pirnay, B Dantier, W Tourid, A Terkemani, F Bachot, L Hadim, N Abdous, W Amara, Z Abrous, A Bozel, M-L Gaubert-Dahan, R Aikpa, F Fauvelle
Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien, doi:10.1016/j.phclin.2020.06.001
Soixante-huit patients tous âgés de plus de 65 ans et diagnostiqués PCR-positif pour la COVID-19 ont reçu l'association hydroxychloroquine/azithromycine entre le 27 mars et le 1 er mai 2020. Les posologies de l'hydroxychloroquine et d'azithromycine étaient conformes au protocole de l'Institut hospitalo-universitaire de Marseille. La moyenne d'âge était de 86,4 AE 8,2 ans, l'IMC moyen était de 22,8 AE 5,2 kg/m 2 . Dix neuf patients présentaient un surpoids (IMC supérieur à 25 kg/m 2 ) dont quatre une obésité (IMC supérieur à 30 kg/m 2 ). Sept patients présentaient une insuffisance rénale inférieure à 30 mL/min. Le relevé des pathologies associées indiquait que près de 51,5 % des patients présentaient de l'hypertension artérielle tandis que 28 % étaient atteints de cardiopathies. Parmi eux, 16,2 % présentaient un diabète. Un seul patient présentait de l'asthme et un autre de la BPCO. Deux patients ont dû arrêter leur traitement après respectivement 3 et 9 jours de bithérapie à cause d'un allongement du QTc. L'objectif de notre étude était d'évaluer l'efficacité de l'association hydroxychloroquine/azithromycine chez des sujets âgés atteints de la COVID-19. Durant la période de l'étude, 7 patients sont décédés parmi les 68 patients étudiés. Tous les décès sont survenus par des complications respiratoires graves de la maladie. Les autres patients ont été considérés guéris après disparition des signes cliniques 21 jours après le test PCR+.
References
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